Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), COVID-19’a karşı varyantlara uyumlu halde geliştirilen aşılara onay verilmesinin akabinde, hiç aşı olmayanlara özgün, destek doz alacaklara yeni varyantlara uyumlu aşıların yapılacağını duyurdu.
EMA’nın aşı stratejisinden sorumlu yetkilisi Marco Cavaleri, COVID-19 salgını ve aşılarla ilgili son durum hakkında basın toplantısı düzenledi.
Cavaleri, Moderna ve Pfizer-BioNTech tarafından varyantlara uyumlu formda geliştirilen COVID-19 aşılarının AB içinde kullanılabileceğine karar verilmesinin akabinde, bu aşıların risk altındaki bireylere yapılacak destek dozlarda kullanılabileceğini söyledi.
Şu anda COVID-19 salgınına neden olan orjinal virüs ve Omicron alt varyantları BA.4/5’i hedefleyen bir Comirnaty aşısı başvurusunu değerlendirdiklerini tabir eden Cavaleri, bu incelemenin sonucunun eylül ortasına kadar açıklanacağını aktardı.
Cavaleri, Moderna’dan da BA.4/5 varyantı için bu ay içinde müracaat yapmasını beklediklerini lisana getirdi.
Henüz hiç aşı olmayanlara yepyeni aşılardan yapılacağını, destek doz alacaklara ise varyantlara uyumlu aşıların yapılacağını bildiren Cavaleri, “Vidprevtyn”, “Skycovion”, “Hipra” isimli aşıların kıymetlendirme sürecinin devam ettiğini belirtti.
Cavaleri, çocuklar için ise 6 ay-4 yaş aralığında Comirnaty, 5 ay-6 yaş aralığında Spikevax’ın destek dozlarının değerlendirmesinin sürdüğünü kaydetti.
Maymun çiçeği virüsü
Cavaleri, maymun çiçeği virüsüne karşı ise temmuz ayında Imvanex aşısını önerdiklerini anımsatarak, antiviral tedavi usulü olarak “tecovirimat” isimli ilacın AB içerisinde kısa müddet sonra yüksek ölçüde temin edilebilir durumda olacağını söz etti.
EMA’nın aşılarla ilgili kararları AB kurulu için tavsiye niteliği taşıyor. Aşıların AB içinde kullanımına AB komitesi onay veriyor. EMA’nın COVID-19 aşılarıyla ilgili tavsiyeleri bugüne kadar AB Kurulu tarafından kısa müddette onaylandı.
